Sichelzellerkrankung
Englisch: Sickle-cell disease
Die Sichelzellerkrankung ist eine erbliche Bluterkrankung, bei der rote Blutzellen verformen und zu Schmerzen und Organschäden führen; sie erfordert spezialisierte ärztliche Betreuung. Ganzheitlich unterstützen ausreichend Flüssigkeit, Schmerzmanagement, psychische Stabilität und Stressvermeidung.
Auch bekannt als: Sichelzellenanämie, Drepanocytose, Hämoglobin-S-Erkrankung, SCD
Die Angaben auf dieser Seite stammen aus ganzheitlichen und geistigen Traditionen und sind als Anregung gedacht — sie sind kein medizinischer Rat und ersetzen keine ärztliche Diagnose oder Behandlung.
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